GINA Ditandatangani Dalam Hukum

• April 28, 2024

Debat di Kongres selama lebih dari 13 tahun, Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) akhirnya ditandatangani menjadi undang-undang pada 21 Mei 2008.

Apa artinya ini bagi pasien kanker payudara, mereka yang berisiko, dan keluarga mereka? Cukup sedikit, sebenarnya. Jika Anda telah dites positif untuk mutasi gen BRCA, atau percaya bahwa Anda memiliki faktor risiko genetik untuk kanker payudara tetapi takut untuk diuji, undang-undang ini harus menghilangkan sebagian dari ketakutan Anda.

Secara khusus, UU tersebut akan memiliki dampak sebagai berikut:

Penyedia asuransi kesehatan tidak boleh:

- Batasi pendaftaran berdasarkan informasi genetik
- Sesuaikan premi berdasarkan informasi genetik
- Diberikan informasi genetik sebelum pendaftaran

GINA berlaku untuk semua program asuransi kesehatan, baik swasta atau dikelola oleh negara atau lembaga federal.

Pengusaha tidak boleh:

- Membuat keputusan perekrutan berdasarkan informasi genetik
- Membuat keputusan kompensasi berdasarkan informasi genetik
- Bagikan informasi genetik yang mereka miliki

GINA berlaku untuk pengusaha, agen tenaga kerja, organisasi buruh dan program pelatihan.

Diharapkan bahwa ketentuan asuransi kesehatan akan berlaku penuh dan berlaku dalam 12 bulan dan ketentuan kerja dalam 18 bulan.

Banyak negara sudah memiliki undang-undang yang melindungi individu dari diskriminasi berdasarkan informasi genetik. GINA, bagaimanapun, memberikan pedoman seragam untuk diandalkan ketika membuat keputusan tentang skrining genetik. Badan-badan nasional yang membantu orang membuat keputusan ini juga akan lebih mudah bekerja dengan satu doktrin universal, daripada harus tetap mengikuti hukum masing-masing negara.

Diskriminasi adalah alasan utama orang memilih untuk tidak menjalani tes genetik; dengan demikian, manfaat UU ini sangat besar. Dengan kanker payudara saja, diperkirakan bahwa seorang pasien yang dites positif untuk mutasi BRCA dan memilih operasi profilaksis mengurangi risiko kematian hingga 90% - statistik yang sangat menarik. Para profesional kesehatan di seluruh negara berharap bahwa undang-undang ini akan mendorong orang untuk secara serius mempertimbangkan pengujian genetik jika mereka berisiko terhadap penyakit tertentu. Mereka berharap melihat perubahan menuju pencegahan penyakit, dengan cara pengujian genetik yang sesuai.

Namun, pengujian genetik adalah keputusan yang sangat pribadi, dan itu tidak tepat untuk semua orang. Hasil tes * jelas * dapat memiliki konsekuensi yang mengubah hidup. Ini adalah keputusan yang ingin Anda buat dengan dukungan profesional kesehatan Anda dan seorang konselor yang terlatih khusus dalam konseling genetika.

Koalisi untuk Keadilan Genetik dan FORCE sangat berperan dalam memastikan bahwa RUU ini disahkan. Untuk informasi lebih lanjut tentang pengujian genetik secara umum, serta mengenai kanker payudara pada khususnya, silakan lihat tautannya di bawah ini.

Petunjuk Video: KPU: Ada Surat PDIP yang Ditandatangani Hasto dan Megawati (April 2024).