Kecacatan Anak dan Mendukung Ibu Lain

• Mungkin 17, 2024

Sejak saya pertama kali menjadi seorang ibu, saya menemukan diri saya bergerak di antara kategori 'Kami dan Mereka' baik secara positif maupun negatif. Menjadi seorang ibu adalah salah satu transisi terbesar yang kita alami dalam hidup. Memiliki anak yang didiagnosis menderita cacat seharusnya tidak menyebabkan perbedaan sedramatis ini, tetapi sangat sering terjadi.

Anak saya lahir dengan sindrom Down di Maryland, dan berusia tujuh tahun ketika dia menderita diabetes tergantung insulin setelah kami pindah kembali ke negara bagian Washington. Teman yang saya buat di kelas 'Mommy and Me' di daerah Puget Sound ketika kakak perempuannya dan anak-anak mereka masih bayi memiliki banyak reaksi berbeda terhadap diagnosis anak saya. Saya telah menemukan di program Langkah Pertama di Baltimore bahwa ada teman-teman baru yang ditemukan yang juga sedang membesarkan bayi dengan sindrom Down, yang mengerti banyak realitas baru yang perlu teman-teman saya sebelumnya untuk mencari tahu.

Demikian juga, ketika anak saya menderita diabetes, teman-teman yang membesarkan anak-anak dengan sindrom Down serta mereka yang anak-anaknya tidak didiagnosis dengan apa pun (NDA) berjuang dengan perubahan gaya hidup dan cara berpikir baru yang diperlukan oleh diagnosis seorang anak tentang kondisi kesehatan kronis. Saya menemukan bahwa beberapa keluarga dalam kelompok pendukung sindrom Down saya memindahkan keluarga kami ke kategori yang berbeda ketika anak saya menderita diabetes.

Kami beruntung bahwa kelompok pendukung Diabetes Remaja yang aktif di wilayah kami menyediakan pesta dan pertemuan bulanan di mana kami dapat berkumpul dengan keluarga dan anak-anak lain yang mengetahui realitas tes darah, menyeimbangkan insulin dengan makanan dan olahraga, dan bagaimana cara menghindari atau menanggapi keadaan darurat kesehatan yang umum terjadi pada diabetes tipe satu.

Setiap tahun menjelang ulang tahun putra saya, saya merayakan tahun keibuan yang saya alami bersamanya, dan rasa terima kasih yang saya rasakan untuk putra saya yang membawa teman-teman langka itu ke dalam hidup saya yang mempertahankan persahabatan kami melalui setiap acara dan diagnosis baru. Meskipun itu adalah harga yang harus dibayar anak-anak kita untuk menyatukan kita, mereka tetap akan membayar harganya, jadi saya harus mengakui dan menghargai keajaiban kecil dari persahabatan-persahabatan itu.

Teman-teman yang saya tidak pernah berharap akan kewalahan oleh diagnosis baru atau peristiwa terkait benar-benar kehabisan hidup saya ketika saya paling membutuhkan dukungan paling sederhana. Kita tidak pernah tahu apa yang akan menjadi tantangan, tidak peduli siapa itu, ketika seorang teman lama atau kenalan baru akan mencapai ambang batas di mana persahabatannya tidak bisa dilewati. Kecacatan, seperti halnya etnisitas, adalah atribut pribadi yang oleh sebagian orang tidak memiliki kapasitas untuk menghargai atau menghargai. Sama seperti orang-orang fanatik menemukan argumen untuk membenarkan prasangka mereka atau membenarkan rasisme mereka, mereka yang tidak toleran terhadap orang-orang cacat memiliki alasan mereka sendiri. Kita tidak bisa menghindarinya kecuali dalam kehidupan pribadi kita, jadi saya bersyukur bisa menggunakan opsi itu.

Dengan beberapa pengecualian yang berharga dan terkenal, sebagian besar teman-teman arus utama saya dari Mommy and Me dan kelas orangtua prasekolah arus utama yang telah mendukung saya selama ini. Saya tidak akan pernah menduga itu. Mereka telah menunjukkan kepada saya lebih baik daripada presentasi media, buku atau artikel apa pun, bahwa anak saya lebih seperti teman-teman arus utama daripada dia berbeda, dan bahwa membesarkan anak yang tidak didiagnosis dengan apa pun sudah merupakan tantangan paling sulit di dunia. Semua wanita ini telah mengizinkan saya untuk berada di sana untuk mereka selama masa-masa sulit mereka juga.

Persahabatan antara ibu (dan ayah) bukan tentang seberapa banyak kesamaan yang kita miliki, tetapi bagaimana perbedaan dan komitmen kita satu sama lain menciptakan hubungan yang membuat kita masing-masing melalui peristiwa traumatis, tonggak sejarah, perayaan, dan kehidupan sehari-hari. Ada tempat di dunia untuk semua jenis persahabatan. Putra dan putri kita mendapat manfaat dari perlindungan yang kita temukan satu sama lain.

Telusuri di toko buku, perpustakaan umum, atau pengecer online Anda untuk buku-buku seperti Momfulness: Mothering with Mindfulness, Compassion, and Grace
atau Refleksi dari Perjalanan yang Berbeda: Apa yang Orang Dewasa Cacat Berharap Semua Orang Tua Tahu.

Apakah Ryan Gosling berbicara dengan Anda?
Hey Girl - Satu-satunya kata R yang akan Anda dengar saya gunakan adalah "Tenang."
//www.extremeparenthood.com/2012/03/special-needs-ryan-gosling-week-5.html

Setiap ibu harus memiliki kaus kaki Wonder Woman!
//tinyurl.com/SprHeroSox

Kecacatan Humor dan Anak
//www.coffebreakblog.com/articles/art59819.asp

Advokasi dalam Komunitas Multikultural
//www.coffebreakblog.com/articles/art11304.asp

Advokasi dan Kesadaran Disabilitas
//www.coffebreakblog.com/articles/art35878.asp

Dukungan Advokasi dan Orang Tua
//www.coffebreakblog.com/articles/art54202.asp

Blog Terri Mauro, 1 Des 2008:
Anak Saya Kurang Disfungsional Daripada Anak Anda
//specialchildren.about.com/b/

Mengasuh Anak dengan Masalah Kesehatan
//www.coffebreakblog.com/articles/art56840.asp

Petunjuk Video: ANDOK KERI - NELAYAN OKU (Mungkin 2024).