Menyambut Bayi dengan Down Syndrome

• Mungkin 18, 2024

Jika Anda menyambut bayi baru dengan Down Syndrome ke dalam keluarga Anda, Anda mungkin memiliki banyak pertanyaan dan masalah, seperti halnya keluarga besar, teman, dan tetangga Anda. Kami telah menulis informasi ini dengan mengingat berbagai pengalaman kami sendiri ketika anak-anak kami dilahirkan dengan Down Syndrome.

Selamat atas kelahiran bayi Anda. Kami berharap yang terbaik untuk Anda.

Down Syndrome adalah anomali kromosom yang terjadi pada 1,3 per 1000 kelahiran. Untuk beberapa alasan yang tidak dapat dijelaskan, kesalahan dalam pengembangan sel menghasilkan 47 kromosom daripada 46 yang biasa. Bahan gen tambahan sedikit mengubah perkembangan teratur tubuh dan otak. Sekitar 5.000 bayi dengan Sindrom Down lahir di Amerika Serikat setiap tahun. Populasi nasional individu dengan Sindrom Down diperkirakan 250.000.

Sekitar 80% bayi dengan Sindrom Down lahir dari ibu di bawah usia 35 tahun. Sekitar 1 dari 400 bayi yang lahir dari wanita di atas 35 memiliki Sindrom Down.

Orang dengan Down Syndrome lebih seperti individu yang sedang berkembang daripada mereka yang berbeda. Ada keragaman besar dalam populasi dalam hal kepribadian, gaya belajar, kecerdasan, penampilan, kepatuhan, humor, kasih sayang, pengertian, dan sikap. Hiburan favorit bervariasi dari orang ke orang dan berkisar dari membaca dan berkebun hingga baseball dan musik, dan seterusnya.

Anak-anak dengan Sindrom Down mendapat manfaat dari perawatan, perhatian, dan inklusi yang sama dalam kehidupan komunitas yang membantu setiap anak tumbuh. Seperti halnya semua anak, pendidikan berkualitas di sekolah lingkungan dan prasekolah, dan di rumah, penting untuk memberi anak Sindrom Down peluang yang diperlukan untuk mengembangkan keterampilan akademik yang kuat.

Pada tes IQ standar, putra dan putri kami dengan Down Syndrome paling sering mendapat skor dalam retardasi mental ringan sampai sedang. Tes-tes ini tidak mengukur banyak bidang kecerdasan yang penting, dan Anda akan sering dikejutkan oleh ingatan, wawasan, kreativitas, dan kepintaran anak Anda. Tingginya tingkat ketidakmampuan belajar pada siswa dengan Down Syndrome kadang-kadang menutupi berbagai kemampuan dan bakat.

Walaupun bayi dan anak-anak dengan Down Syndrome adalah pelanggan awal untuk evaluasi kesehatan yang luas, stimulasi bayi, terapi fisik, peningkatan komunikasi, evaluasi perkembangan, dan intervensi profesional lainnya, penting untuk diingat bahwa setiap anak pantas dikelilingi oleh orang-orang yang mencintai , hargai dan kagumi semua anak.

Individu dengan Down Syndrome dapat diidentifikasi oleh banyak atribut fisik yang mungkin atau mungkin tidak muncul dalam satu individu. Beberapa karakteristik adalah mata berbentuk almond yang indah, dengan bintik-bintik Brushfield mencolok pada iris; lipatan palmar tunggal pada satu atau kedua tangan; fitur kecil; dan kecerdasan sosial yang luar biasa. Orang dengan DS memiliki tingkat cacat jantung bawaan yang tinggi (35 hingga 50%) dan harus menjalani ekokardiogram dalam dua bulan pertama kehidupan. Organisasi nasional menyediakan daftar periksa medis untuk individu dengan DS yang mungkin ingin Anda sampaikan kepada dokter anak Anda.

Ada tiga tipe utama Down Syndrome. Bayi Anda kemungkinan besar memiliki Trisomi 21, yang berarti adanya materi genetik ekstra pada pasangan kromosom ke-21 yang dihasilkan dari anomali dalam pembelahan sel selama perkembangan sel telur atau sperma atau selama pembuahan. Sekitar 95% penderita DS mengalami Trisomi 21.

Diperkirakan bahwa 3% hingga 5% memiliki Translokasi, di mana kromosom ekstra 21 terputus dan menjadi melekat pada kromosom lain, dan 1% hingga 3% memiliki Mosaik, di mana hanya beberapa sel yang memiliki Trisomi 21.

Anak Anda akan memiliki lebih banyak peluang daripada anak yang lahir dengan Down Syndrome lima tahun lalu. Ketika kaum muda dengan DS menunjukkan apa yang dapat mereka lakukan dengan dukungan dari komunitas mereka ketika mereka mengintegrasikan program-program arus utama, lebih banyak pintu terbuka bagi yang lain. Kami telah melihat serial TV yang menampilkan aktor berbakat dengan sindrom Down menerangi masyarakat umum tentang potensi semua anak-anak kita.

Lebih dari dua puluh tahun yang lalu, dua pria muda menulis sebuah buku, Count Us In, Growing Up with Down Syndrome, dan mengesankan hadirin di seluruh penjuru negeri pada penandatanganan buku dan pada acara bincang-bincang. Dalam sebuah misteri yang serba cepat, Yang Mulia Putera, karya Lou Shaw, dua karakter dengan Down Syndrome digambarkan dengan setia sebagai orang dewasa muda yang multi-dimensi. Seorang pria muda dengan Down Syndrome adalah pemenang penghargaan Aktor Terbaik di Festival Film Cannes 1996.

Ribuan orang muda dengan Down Syndrome di seluruh negeri diam-diam melanjutkan hidup mereka tanpa ketenaran atau kemeriahan dan mengubah komunitas mereka hanya dengan berada di sana. Mereka memiliki impian dan tekad untuk mencapai tujuan mereka.Mereka belajar di ruang kelas reguler di sekolah lingkungan mereka dengan anak-anak yang suatu hari akan menjadi rekan kerja, tetangga, dan teman dewasa mereka. Dewasa muda memiliki pekerjaan yang beragam dan bermakna, memelihara rumah tangga mereka sendiri, dan memberikan kontribusi yang signifikan kepada komunitas mereka setiap hari.

Berikan waktu kepada keluarga, teman, dan tetangga Anda untuk mempelajari Down Syndrome, mengingatkan mereka jika perlu bahwa DS hanyalah sebagian kecil dari siapa anak Anda dan akan menjadi apa. Ini adalah bagian kecil dari susunan genetik anak Anda, dan bahan kromosom tambahan tidak seperti orang lain dengan sindrom Down. Tetap terintegrasi dalam komunitas arus utama Anda penting untuk perkembangan anak Anda dan ketenangan pikiran Anda.

Cobalah untuk beristirahat. Anda diizinkan untuk merasakan apa pun yang Anda rasakan, dan begitu juga orang lain yang mencintai Anda dan bayi Anda. Melahirkan adalah kerja keras. Banyak emosi Anda berasal dari kehidupan baru yang masuk ke keluarga Anda. Tidak ada ahli yang akan tahu lebih banyak tentang anak Anda atau memiliki minat terbaiknya seperti Anda.

Anda layak mendapat ucapan selamat dan hadiah yang luar biasa. Suruh koki yang baik di antara keluarga dan teman Anda membawa makanan terbaik mereka. Luangkan waktu untuk menyambut dan menikmati bayi Anda. Mereka tumbuh dengan cepat. Ambil banyak foto bersama sehingga mereka bisa menertawakan mode, teknologi, dan gaya rambut Anda, ketika mereka remaja.

Organisasi nasional akan mengirim informasi gratis dan akurat tentang Down Syndrome kepada Anda dan anggota keluarga lainnya. Mereka memiliki konferensi tahunan, buletin, dan daftar kelompok induk lokal yang mungkin ingin Anda hubungi untuk sumber daya dan informasi lokal.

Telusuri di toko buku, perpustakaan umum, atau penjual buku daring untuk DVD dan buku tentang membesarkan anak dengan sindrom Down seperti Bayi dengan Sindrom Down - Panduan Orangtua Baru - 2008 atau Hadiah: Ibu Merefleksikan Bagaimana Anak-anak dengan Sindrom Down Memperkaya Hidup Mereka, dan Hadiah 2: Bagaimana Orang-Orang dengan Sindrom Down Memperkaya Dunia.

Saya terkejut
//karynslater.wordpress.com/2013/10/17/31-for-21-i-have-been-surprised/

1000 mil dari Luca - Seorang ayah berbicara singkat tentang kehidupan dengan putranya yang menderita sindrom Down
//vimeo.com/84061549

Aku hanya seperti kamu
//www.youtube.com/watch?v=g6NQ8WSowoI
Film dokumenter kelas Script to Screen on
mengalami sindrom Down, oleh Samantha Westcott, 18.

Down Syndrome di Abad 21 //www.youtube.com/watch?v=I13KxRYqoo0&feature=youtu.be
Menampilkan kemampuan luar biasa dan potensi orang dengan sindrom Down sejak bayi hingga dewasa.

Masyarakat Sindrom Down Nasional
//www.ndss.org

Kongres Sindrom Down Nasional
//www.ndsccenter.org

Diagnosis untuk Persalinan: Panduan Ibu Hamil untuk Down Syndrome oleh Nancy Iannone dan Stephanie Meredith
//downsyndromepregnancy.org

Hadiah 2: Bagaimana Orang-Orang dengan Sindrom Down Memperkaya Dunia.
//www.coffebreakblog.com/articles/art63458.asp

Just Like You - Down Syndrome
//www.youtube.com/watch?v=5M--xOyGUX4

Tentang Mengadopsi Anak dengan Sindrom Down
//huff.to/KA8Xwx
//www.huffingtonpost.com/kari-wagnerpeck/on-adopting-a-kid-with-down-syndrome_b_4608455.html

Sembilan Mitos Tentang Membesarkan Bayi dengan Down Syndrome
//www.fudgebananaswirl.com/9-myths-about-raising-a-baby-with-down-syndrome

Down Syndrome: Pergeseran Perspektif di Dewan Seni Dublin
//www.youtube.com/watch?v=TQ61vJdqyWw

Informasi Konseling Genetik tentang Down Syndrome
Memahami Diagnosis Down Syndrome, sebelumnya tersedia di //www.canisterbooks.com telah diadaptasi dan sekarang akan tersedia dari //www.Lettercase.org

Dr Len Leshin: Masalah Kesehatan Down Syndrome
//www.ds-health.com

Pedoman Perawatan Kesehatan: Down Syndrome
//www.ds-health.com/health99.htm

Life Goes On untuk acara TV Corky, Chris Burke
//tinyurl.com/ChrsBurkeLfGsOn

Agen Bakat Jantung dan Halo untuk aktor dengan sindrom Down dari segala usia
//www.dsala.org/hh_talent.htm

Informasi yang diberikan di Bayi Menyambut dengan Sindrom Down disusun, diedit dan ditulis oleh Pamela Wilson. Terjemahan bahasa Spanyol dari Bayi yang Menyambut dengan Sindrom Down, Bienvenidos Bebés con Síndrome de Down, disediakan oleh Carlos Osorio. Terjemahan Prancis, Accueillir les bébé trisomiques, disediakan oleh Benoit Lanthemann.

Spanyol - Bienvenidos Bebés con Síndrome de Down
//www.coffebreakblog.com/articles/art32537.asp

Prancis - Accueillir les bébé trisomiques
//www.coffebreakblog.com/articles/art32538.asp

Jauhkan Politik Aborsi dari Gerakan Pro-Informasi
//www.thismess.net/2014/06/keep-abortion-politics-out-of-pro.html

Petunjuk Video: Bagaimana Mengesan Sindrom Down Di Awal Kehamilan? | #TanyaPakarPa&Ma (Mungkin 2024).