MTHFR C677T Dan Keguguran

• Mungkin 14, 2024

Jika Anda pernah mengalami keguguran - atau keguguran berulang - mungkin bijaksana untuk meminta tes MTHFR sebelum Anda berencana untuk hamil lagi. Ada dua jenis umum mutasi pada gen MTHFR dan artikel ini merujuk pada tipe MTHFR C677T (Methlyenetetrahydrofolate reductace) yang paling sering dikaitkan dengan keguguran berulang. Mutasi gen MTHFR adalah mutasi gen yang paling umum yang secara negatif mempengaruhi mekanisme pembekuan darah, mutasi ini diketahui mempengaruhi sekitar 5-10% (homozigot) dari kaukasia.

Insiden mutasi MTHFR mungkin jauh lebih tinggi pada wanita infertil terutama mereka yang mengalami kehilangan berulang. Jika Anda memiliki riwayat keluarga dengan penyakit arteri, trombosis vena atau tromboemboli atau penyakit arteri koroner mungkin memiliki risiko lebih tinggi untuk membawa gen yang bermutasi.

Anda dapat membawa mutasi gen MTHFR sebagai salinan tunggal (disebut heterozigot) yang mewarisinya dari satu orangtua atau sebagai salinan ganda (disebut homozigot) yang menunjukkan bahwa satu salinan diwarisi dari kedua orang tua. Memiliki salinan ganda dari mutasi gen lebih cenderung menyebabkan keguguran, tetapi beberapa ahli percaya bahwa wanita dengan salinan tunggal juga berisiko meskipun juga pada tingkat yang lebih rendah.

MTHFR adalah enzim kunci yang sangat penting bagi tubuh untuk memproses dan menghilangkan zat beracun yang disebut homocysteine ​​yang jika dibiarkan menumpuk di dalam tubuh berhubungan dengan kehilangan berulang, cacat tabung saraf, dan masih kelahiran.

Orang dengan mutasi gen MTHFR tidak memetabolisme asam folat dengan benar dan oleh karena itu fokus utama pengobatan adalah dosis besar folat ekstra. Selain asam folat; vitamin B12 dan vitamin B6 juga penting untuk menghilangkan homocysteine ​​dan semuanya ada dalam suplemen resep Folgard RX 2.2 yang biasanya diresepkan untuk wanita positif MTHFR.

Folgard RX 2.2 menyediakan 2,2 mg asam folat, 25 mg vitamin B6 dan 500 mcg vitamin B12 dan diminum dua kali sehari. Wanita dengan gangguan pencernaan yang mungkin mempengaruhi penyerapan mungkin ingin mempertimbangkan sumber sublingual dari nutrisi ini untuk memastikan asupan yang memadai.

Jika Anda memiliki mutasi gen MTHFR homozigot (ganda), homocysteine ​​Anda kemungkinan akan diuji juga, jika tinggi asam folat ekstra dan nutrisi lainnya sering akan menurunkan levelnya. Beberapa ahli merasa bahwa homocysteine ​​harus diuji ulang selama kehamilan karena berbagai perubahan metabolisme kehamilan dapat menyebabkan tingkat peningkatan yang tidak terkendali.

Ketika mutasi homozigot hadir obat anti-koagulan seperti Lovenox biasanya diresepkan selama kehamilan - atau sampai minggu ke-34 - untuk mencegah keguguran dan komplikasi kehamilan. Bagi banyak wanita dengan mutasi MTHFR, kombinasi Lovenox, asam folat, dan vitamin B ini memungkinkan mereka untuk memutus rantai kehilangan berulang dan memiliki bayi sehat jangka penuh.

Artikel ini dimaksudkan hanya untuk tujuan informasi dan tidak dimaksudkan untuk mendiagnosis atau mengganti saran medis yang harus Anda konsultasikan dengan dokter yang berkualifikasi sesuai.

Apakah Anda ingin artikel seperti ini dikirimkan ke email Anda setiap minggu? Mendaftar untuk buletin infertilitas, ini gratis dan Anda dapat berhenti berlangganan kapan saja. Tautan di bawah