Dewasa dengan Sindrom Down Menginspirasi Ibu Baru

• Mungkin 7, 2024

Orang tua dari bayi dan anak-anak yang memiliki sindrom Down atau cacat perkembangan lainnya mungkin tidak tumbuh dengan teman sekelas atau tetangga yang memiliki diagnosis dan peluang yang sama dengan yang tersedia untuk mereka saat ini. Membaca atau bertemu remaja atau orang dewasa penyandang cacat yang memiliki kehidupan biasa atau telah mencapai tujuan luar biasa dapat menginspirasi kita untuk mengubah advokasi dan harapan kita untuk anak-anak kita sendiri.

Dua puluh tahun yang lalu, Melissa Riggio yang berusia tiga tahun mengilhami ayahnya untuk membuat bagian "Anak Berkebutuhan Khusus" di toko Barnes dan Noble di seluruh negeri, mendorong penerbitan lebih banyak buku khusus untuk keluarga yang membesarkan anak-anak cacat, kondisi kesehatan kronis atau khusus lainnya kebutuhan. Dia terus menjadi inspirasi bagi semua orang yang mengenalnya dan ribuan orang lainnya masih terinspirasi oleh kehidupan, prestasi, dan mimpinya karena dia mampu menciptakan kehadiran yang langgeng di internet. Kami sangat beruntung memiliki teladan dan jejaring sosial elektronik di mana kami dapat belajar tentang orang lain yang membuat perbedaan dalam kesadaran publik dan pemahaman akan potensi anak-anak kami.

Ketika putra saya masih balita, saya sangat tertarik dengan peluang dan dukungan apa yang tersedia untuk pria muda dengan sindrom Down di komunitas kami. Untungnya, ada seorang remaja di surat kabar, Patrick, yang mulai sebagai balita dalam program intervensi awal pertama di Universitas Washington bersama Pat Oelwein dan Val Dmitriev.

Saya akan memfotokopi berita dan membawanya ke kelompok dukungan orang tua DS saya dan kelompok pusat intervensi Mommy and Me. Beberapa tahun kemudian, saya berhubungan dengan ibu Patrick, dan memberi tahu dia betapa besar prestasi dan ambisinya bagi saya - dan betapa saya telah memfotokopi setiap artikel surat kabar untuk dibagikan sehingga kami akan terus mendorong batas buatan yang akan membatasi peluang anak-anak kita untuk mencapai tingkat potensi mereka.

Dia tertawa dan mengatakan kepada saya bahwa dia telah memfotokopi setiap cerita surat kabar tentang putra saya, dan membawanya ke kelompok orang tuanya, memberi tahu mereka bahwa mereka harus terus menjadi advokat untuk putra dan putri mereka untuk melihat seberapa jauh mereka bisa pergi, dan menjaga menyala-nyala jejak untuk generasi anak saya. Saya kagum pada waktu itu bahwa putranya dan lulusan lain dari program asli memiliki program terpadu di sekolah menengah swasta di mana mereka mengambil kelas utama dengan kurikulum yang dimodifikasi. Tetapi ketika anak saya mencapai usia itu, dia mendaftar di kelas umum di sekolah menengah setempat kami dengan teman sekelas yang mengenalnya dari taman kanak-kanak utama, kelas 1, 2 dan 3 bersama-sama.

Dalam buku tahunannya, teman-teman sekelasnya yang utama menyebutkan beberapa kali bahwa mereka berharap dia beruntung di perguruan tinggi. Dan yang mengejutkan saya, setelah lulus dia memang menghadiri community college yang sama di mana teman-temannya mendaftar. Saya tidak menyadari bahwa program teladan telah dikembangkan ketika dia masih di sekolah menengah. Ibu dari seorang teman utamanya dari masa prasekolah memberi tahu saya tentang hal itu, dan bersikeras untuk membawa kami ke pertemuan orientasi agar dia dapat bertemu dengan instruktur dan kami dapat belajar lebih banyak tentang hal itu. Putra saya bergabung dalam diskusi yang hidup di pertemuan itu dan para instruktur tampak bersemangat untuk mengajaknya ke kelas mereka.

Saya agak cemas karena saya pikir program ini untuk siswa dengan ketidakmampuan belajar dan anak saya akan menjadi yang pertama dengan down syndrome untuk dimasukkan. Hari pertama saya mengantarnya ke kelas, kami tiba lebih awal sehingga saya bisa yakin dia tahu jalan di sekitar gedung, dan kami makan camilan bersama di toko siswa. Saya mengambil napas dalam-dalam dan melihat ke kelasnya hari itu - setengah penuh dari siswa adalah individu yang ditingkatkan secara kromosom dengan mata Down Syndrome yang indah itu.

Setelah itu kami berjalan untuk mengambil KTP muridnya, dan seorang wanita muda yang telah mengenalnya sejak prasekolah arus utama yang sama berlari untuk menyambutnya. Dia sedang bersantai di rumput bersama setengah lusin teman, sangat bangga memperkenalkan anak saya kepada mereka sebagai teman baiknya. Mereka mengobrol tentang musik, kelas, pakaian. Dan kemudian putra saya mengatakan itu bagus bertemu dengannya dan bertemu semua orang, tetapi dia perlu mendapatkan ID siswanya.

Ketika putra saya mempertimbangkan aspirasi kejuruannya, ia merencanakan tempat kerja tingkat pemula di mana ia dapat menghasilkan uang untuk membayar tanggal dan barang elektronik, dan persiapan untuk karier akting. Dia orang yang masuk akal, praktis dengan harapan tinggi dan imajinasi yang hebat.

Keberhasilan putra saya dalam kehidupan dewasanya tidak terduga dibandingkan dengan teman-temannya dengan sindrom Down karena sebagai anak prasekolah ia dievaluasi sebagai 'berfungsi rendah dengan potensi rendah.' Belajar membaca, menulis, dan mengingat fakta-fakta matematika, dll adalah manfaat sampingan untuk inklusif TK dan sekolah dasar yang saya pilih untuknya untuk pengembangan sosialnya sehingga ia akan tumbuh termasuk dan tidak perlu 'terintegrasi' sebagai orang dewasa .

Saya percaya dia akan tetap memiliki kehidupan yang baik, apakah dia telah mengatasi tantangan harapan rendah profesional pendidikan atau tidak.Selama bertahun-tahun kami telah bertemu mahasiswa lain dengan sindrom Down, dan banyak orang dewasa dengan DS yang memiliki pekerjaan atau bisnis mereka sendiri. Tetapi kami juga telah bertemu banyak orang biasa dengan sindrom Down yang memiliki tantangan lebih besar dan lebih sedikit keterampilan hidup akademik atau mandiri yang menikmati kualitas hidup yang baik dan kekayaan pengalaman, dan berkontribusi aset besar lainnya untuk keluarga dan komunitas mereka.

Ini adalah sesuatu yang kita mungkin tidak bisa baca di halaman web atau di buku, mungkin karena pencapaian 'bintang' sindrom Down dan banyak orang biasa dengan sindrom Down masih begitu mengejutkan bagi banyak orang. Setiap orang dengan sindrom Down adalah individu unik yang memiliki sesuatu yang luar biasa untuk ditawarkan kepada mereka yang beruntung cukup dekat untuk menemukannya.

Jelajahi perpustakaan umum Anda, toko buku lokal, atau pengecer online untuk buku-buku seperti: Hitung Kami Dalam: Tumbuh Bersama dengan Down Syndrome () atau Refleksi dari Perjalanan yang Berbeda: Apa yang Orang Dewasa dengan Cacat Berharap Semua Orang Tua Tahu

Ini bukan hanya pekerjaan, ini adalah karier - Eric Matthes
Arc Koordinator Advokasi KingCounty, Pacific NW Employment Forum 2013
//www.youtube.com/watch?v=duQ4DkefmXc

Remaja dengan sindrom Down bersaing dengan
Tim berenang SMA Saucon Valley
//tinyurl.com/6maeoko

Nordstrom dan iklan Target melakukan lebih dari menjual pakaian
Model muda dengan Down Syndrome menginspirasi orang lain dengan disabilitas
//kng5.tv/zF7V4w

Inggris: Film Tampan Merayakan Hari Jadi ke-5 Kelompok Dukungan PSDS
Anak-anak dengan sindrom Down dan keluarga mereka:
//youtu.be/oUJR_s4H4aQ

Sejarah pendiri ADAPT, Wade Blank
//www.tripil.com/main/newsviews/phil/wblankhistory

Petunjuk Video: Berjuang Merawat Anak Down Syndrome (Mungkin 2024).