Lebih Banyak Orang Kecil Di Televisi
Saya telah menjadi penggemar berbagai seri The Learning Channel, "Little People, Big World" dan "The Little Couple" belakangan ini. Sangat menyenangkan melihat pertunjukan yang merayakan orang-orang cacat, tanpa belas kasihan, menjalani hidup mereka seperti orang lain - bahkan jika TLC tampaknya sebagian besar berfokus pada orang-orang yang berperawakan pendek, tetapi mungkin baik untuk berfokus pada satu bagian populasi disabilitas pada suatu waktu, khususnya bagian dari populasi disabilitas yang tidak terlalu diperhatikan atau ditampung sebagai sisa penyandang cacat.

Tetap saja, saya berharap ini hanya permulaan dan berbagai saluran akan memperhatikan kepemimpinan TLC pada cerita-cerita seperti ini dengan terus menenun benang kesadaran disabilitas yang lebih panjang, merentang ke pengalaman hidup disabilitas lainnya.

Harus saya akui, saya menikmati advokasi dan pelatihan orang-orang dari semua status kemampuan, tetapi saya telah belajar lebih banyak lagi dari dua contoh yang disiarkan di televisi tentang menjalani kehidupan dengan sepenuhnya terlepas dari ketinggian di luar pengalaman pribadi saya. Ini dan pertunjukan lain tentang orang kecil, karena mereka lebih suka dipanggil, memberi saya lebih banyak wawasan tentang almarhum teman saya Jeannie, yang bertubuh pendek di 3'9 ". Tantangan yang dia hadapi dan yang dihadapi oleh orang-orang bertubuh pendek sedikit berbeda dibandingkan dengan cacat lainnya, terutama seperti saya sebagai pengguna kursi roda atau orang yang diamputasi.Untuk sebagian besar, perawakan pendek tidak selalu diakui dan ditampung serta cacat lainnya.

Teman saya tersayang Jeannie selalu hebat bepergian dengan ke berbagai konferensi dan kami sepertinya bertemu di tengah satu sama lain untuk membantu di mana yang lain membutuhkannya. Hal-hal yang saya butuhkan untuk beralih ke dan keluar dari kursi roda terlalu tinggi bagi Jeannie untuk bermanuver tanpa kursi tinjunya yang portabel. Hal-hal yang perlu dia turunkan untuknya, seperti tepian bak mandi, terlalu rendah untukku dan bangku transfer mandi. Namun, kami berhasil menjadi teman perjalanan terbaik bagi yang lain dalam situasi ini.

Dan ada hal-hal yang kami berdua perlukan bantuan, tidak peduli bagaimana kami berusaha. Aku tertawa mengingat kami selalu membutuhkan pelayan untuk memindahkan handuk kami di kamar hotel ke tingkat yang lebih rendah atau berisiko melempar sabun ke dinding (mungkin mengetuk kepala kami) mencoba untuk menurunkan handuk. Kejenuhan kami untuk menghindari panggilan bantuan selalu berakhir dengan kami berdua tertawa dan terengah-engah sebelum menelan kesombongan dan memanggil meja depan untuk bantuan. Anda akan berpikir setelah rutin ini, kita akan tahu lebih baik, tetapi kadang-kadang Anda hanya lupa ketika Anda bersama teman-teman.

Saya yakin orang di kamar sebelah mengira beberapa anak bersenang-senang di kamar mandi di sebelah, melemparkan benda-benda di sekitarnya. Kami bukan anak-anak, tetapi kami hampir selalu menemukan cara untuk mengubah tantangan bersama kami menjadi semacam kekacauan yang menyenangkan. Dan kami belajar dari satu sama lain seperti anak-anak berbagi pengalaman baru satu sama lain - selangkah demi selangkah.

Saya akui melalui menonton seri TLC ini, kesadaran saya tentang masalah kompleks orang kecil telah diangkat melampaui apa yang diajarkan persahabatan Jeannie sebelum dia meninggal karena masalah jantung.

Dari apa yang saya pelajari dari Jeannie dan pertunjukan-pertunjukan ini, perawatan kesehatan adalah salah satu bidang perhatian paling menarik bagi orang kecil. Mungkin sulit untuk terhubung dengan profesional medis yang memiliki pengetahuan khusus dan pelatihan yang diperlukan untuk mengatasi masalah medis terkait berbagai bentuk dwarfisme, dan ada banyak bentuk. Memperoleh asuransi kesehatan seringkali sulit juga, sama halnya dengan teman-teman saya yang menderita kelumpuhan otak. Saya bertanya-tanya apakah reformasi layanan kesehatan akan membantu di bidang itu, masalah yang diperdebatkan seperti saat ini? Diperkirakan ada 200 jenis dwarfisme yang belum sepenuhnya diteliti, termasuk dwarfisme primordial, yang menjadi dasar beberapa film dokumenter TLC lainnya.

Adopsi anak dengan masalah yang berkaitan dengan perawakan pendek yang signifikan juga dapat menyebabkan masalah keuangan dan biaya perawatan kesehatan untuk keluarga yang penuh harapan. Biaya mengadopsi anak kerdil yang menghadapi perawatan kesehatan yang mahal, menciptakan hambatan bagi keluarga yang ingin memulai adopsi dalam populasi. Demikian pula, orang tua kerdil pengadopsi potensial menghadapi hambatan yang sama dalam mengadopsi anak-anak ukuran rata-rata jika mereka sendiri tidak dapat atau memilih untuk tidak memiliki anak kandung mereka sendiri.

Sejauh menyangkut pendidikan, beasiswa dan hibah ada untuk sebagian besar orang dengan status minoritas termasuk berbagai cacat seperti spina bifida, tunanetra dan sejenisnya, tetapi menjadi orang kecil atau memiliki kerdil sering tidak memenuhi kriteria kualifikasi di banyak tingkatan.


Ada dua organisasi besar yang saya sadari ada untuk mendukung dan mengadvokasi orang dengan katai dan bentuk perawakan pendek yang signifikan. Little People of America (LPA) adalah organisasi nirlaba yang memberikan dukungan dan informasi kepada mereka yang kerdil dan keluarga mereka. Keanggotaan dalam LPA terbatas pada orang 4 '10 "dan di bawahnya, keluarga mereka, atau mereka yang" menunjukkan minat yang kuat dalam masalah yang berkaitan dengan dwarfisme. "

LPA dimulai secara informal ketika pada tahun 1957, aktor bertubuh pendek Billy Barty memanggil orang lain yang bertubuh pendek untuk bergabung dengannya dalam kumpul-kumpul selama seminggu di Reno, Nevada. Pertemuan asli 21 orang itu tumbuh menjadi Rakyat Kecil Amerika.

Coalition For Dwarf Advocacy, organisasi lain yang didedikasikan untuk advokasi bagi orang-orang yang berperawakan pendek, menawarkan keahlian dan dukungan untuk memperjuangkan berbagai masalah yang memengaruhi orang kecil dan keluarga mereka. Selain itu, bagian dari misi CODA termasuk dapat memberi manfaat tidak hanya pada populasi kerdil, tetapi semua orang yang berperawakan pendek yang tidak diklasifikasikan sebagai kerdil yang masih menghadapi tantangan gaya hidup yang signifikan.

Orang-orang yang digambarkan dalam pertunjukan TLC adalah contoh hidup besar dengan perawakan pendek. Mereka pantas dipuji karena menggambarkan contoh-contoh realistis dari orang-orang kecil yang berjuang dan berhasil seperti orang lain melalui begitu banyak masalah kehidupan dengan cara mereka sendiri. Dan, acara-acara ini memberikan contoh motivasi bagi semua orang, dengan atau tanpa cacat, menghadapi tantangan terkait kesehatan, pekerjaan, pendidikan dan aksesibilitas.

Saya ingin melihat jaringan lain menunjukkan gambaran yang lebih positif dan realistis dari orang-orang di kursi roda, orang yang diamputasi aktif dan orang-orang cacat lainnya, menjalani kehidupan mereka di luar batas. Itu akan memberi orang pengalaman tanpa disabilitas mengintip ke dalam dunia kita masing-masing dan kesempatan yang aman untuk belajar tanpa merasa seperti sedang melongo atau mengajukan pertanyaan aneh.

Namun, saya harap ini memperluas kesempatan kita semua untuk terbuka untuk saling bertanya dan menjawab, menyadari bahwa kita tidak jauh berbeda. Mengajukan pertanyaan dan mengamati adalah cara kita belajar. Dan tidak ada pertanyaan yang bodoh. Tidak masuk akal untuk menghindari bertanya dan tetap tidak berpendidikan.

Bagaimana kita mengukur dalam bidang memperluas kesadaran tentang disabilitas? Apakah kita terbuka untuk kesempatan belajar dan mengajar, atau apakah kita menutup pintu yang menggagalkan pikiran yang ingin tahu. Mari kita semua menjadi cukup besar untuk belajar dan mengajar satu sama lain, berbagi dalam kemenangan dan tantangan hidup kita. Lebih lanjut akan membuktikan bahwa kita tidak begitu berbeda dalam gambar yang lebih besar.

Petunjuk Video: Doddy Micro & Andreas Tega, Duo Pantomim dan Sulap | HITAM PUTIH (27/08/19) Part 2 (Mungkin 2024).