Penyakit Ginjal Polikistik

• Mungkin 17, 2024

Dari semua masalah kesehatan terkait ginjal, salah satu yang paling umum adalah Penyakit Ginjal Polikistik, atau PKD, yang merupakan penyebab keempat gagal ginjal. Ini mempengaruhi semua ras dan ditemukan sama pada pria dan wanita. Ini adalah kelainan bawaan yang menghasilkan kantung-kantung non kanker yang mengandung cairan seperti air yang terbentuk di ginjal. Kantung-kantung ini perlahan-lahan dapat menggantikan sebagian besar ginjal, yang menyebabkan hilangnya fungsi ginjal yang serius. Persentase yang signifikan dari orang-orang dengan kondisi ini menderita gagal ginjal pada usia 60. Penyakit ini tidak memiliki obat pada saat ini, tetapi ada sejumlah perawatan yang dapat digunakan.

Ginjal bukan satu-satunya organ yang terancam PKD. Penyakit ini dapat menyebar, menyebabkan kista berkembang di hati, pankreas, limpa, ovarium, dan usus besar. Kista juga dapat muncul di otak, mungkin mengakibatkan aneurisma, atau di jantung, yang dapat menyebabkan murmur jantung.

Ada sejumlah gejala yang terkait dengan PKD, seperti tekanan darah tinggi, sakit kepala, sakit punggung atau samping, perut bengkak, darah dalam urin, infeksi kandung kemih atau ginjal yang sering, dan kepakan atau berdebar-debar di dada. Ini semua adalah indikasi bahwa pasien mungkin menderita PKD, tetapi cara yang paling efektif, dapat diandalkan, murah, dan non-invasif untuk mendiagnosis PKD adalah melalui penggunaan pemeriksaan ultrasound menyeluruh. Dalam beberapa kasus, CT scan dan MRI mungkin dapat mendeteksi kista yang lebih kecil yang dapat terlewatkan oleh USG.

Meskipun PKD adalah kondisi kronis, ada sejumlah cara untuk menghadapinya. Di antara metode yang lebih sukses adalah obat untuk membantu mengontrol tekanan darah tinggi, penghilang rasa sakit, dan pengangkatan kista bedah. Beberapa perubahan gaya hidup dasar juga dapat membantu mengurangi kerusakan ginjal yang serius. Ketika ginjal kehilangan lebih banyak fungsi, dialisis mungkin diperlukan, dan transplantasi ginjal mungkin diperlukan di beberapa titik.

Penyebab dasar PKD adalah ketidakteraturan pada tingkat genetik, ditularkan oleh salah satu atau kedua orang tua. Ada bentuk PKD yang merupakan hasil mutasi genetik spontan, tetapi itu sangat jarang. Jika salah satu dari orang tua Anda menderita PKD, Anda harus waspada terhadap gejalanya dan pergi ke dokter jika ada di antara mereka. Ada beberapa varietas PKD yang berbeda dan rencana perawatan akan tergantung pada varian yang Anda miliki. Dokter Anda kemungkinan besar akan merujuk Anda ke Nephrologist yang berspesialisasi dalam penyakit ginjal dan ia akan menentukan tindakan terbaik.

Petunjuk Video: Ginjal Juga Bisa Kena Kista Ini Faktanya (Mungkin 2024).